DOENÇAS ANALISADAS:

 

Abiotrofia cerebelar

Acrodermatite letal

Acromatopsia/ hemeralopia

Amelogênese Imperfeita

Anomalia de May-Hegglin

Anomalia do Olho do Collie (CEA)

Ataxia cerebelar com degeneração esponjosa (SDCA1)

Ataxia espinocerebelar

Ataxia Espinocerebelar

Ataxia Hereditária

Atrofia Progressiva da Retina

Atrofia Progressiva da Retina - Início Tardio

Atrofia progressiva da retina (PRA tipo 5)

Atrofia Progressiva da Retina (PRA1)

Atrofia progressiva da retina(PRA 2)

Atrofia Progressiva de Retina (PRA - crd1)

Atrofia Progressiva de Retina (PRA/PRCD)

Atrofia Progressiva de Retina (RCD3)

Beta manosidose

Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito (CAVD)

Cardiomiopatia Dilatada (CMD)

Cardiomiopatia dilatada, variante de risco DCM1

Cardiomiopatia dilatada, variante de risco DCM2

Cardiomiopatia e mortalidade juvenil

Catarata Hereditária (HC)

Cistadenocarcinoma Renal e Dermatofibrose Nodular

Cistinúria Tipo IA

Cistinúria Tipo IIA

Cistinúria Tipo IIB

Colapso Induzido Por Exercício (CIE/EIC)

Condrodisplasia

Deficiência de Adesão Leucocitária Canina Tipo I

Deficiência de Adesão Leucocitária Canina Tipo III

Deficiência de C3

Deficiência de Catalase

Deficiência de Fosfofrutoquinase/ doença de estocagem do glicogênio VII

Deficiência de piruvato quinase

Deficiência de pré-calicreína

Deficiência do fator VII

Degeneração cortical cerebelar

Dermatomiosite - variante de risco 1

Dermatomiosite - variante de risco 2

Discinesia ciliar primária

Disfunção Plaquetária (trombopatia)

Disostose Espondilocostal

Displasia ectodérmica

Displasia Ectodérmica

Displasia esquelética tipo 2

Displasia oculoesquelética 2 (displasia retineana e nanismo 2)

Disrafismo espinhal

Distrofia de cones e bastonentes (crd-2)

Distrofia macular da córnea

Distrofia muscular tipo cintura 3R (LGMDR3)

Distrofia muscular – Tipo Duchenne

Distrofia Neuroaxonal

Distrofia Neuroaxonal (NAD)

Distrofia Neuroaxonal / lipofuscinose ceróide neuronal (NCL1)

Doença de Krabbe

Doença de Menkes

Doença de Stargardt (Degeneração Retinal)

Doença de von Willebrand Tipo I

Doença de von Willebrand Tipo II

Doença de von Willebrand Tipo III

Doença de Wilson

Doença do Armazenamento de Glicogênio III

Doença do armazenamento de glicogênio tipo Ia

Doença do Armazenamento Vacuolar Neurodegenerativa

Doença do disco intervertebral (IVDD)(marcador de risco)

Doença do rim policístico

Eliptocitose

Encefalopatia Neonatal

Epidermólise Bolhosa Distrófica

Epilepsia Focal

Epilepsia Mioclônica Generalizada

Fucosidose

Gangliosidose

Gangliosidose GM2

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto

Goniodisgenesia e glaucoma

Hemofilia A - deficiência do fator VIII

Hemofilia B – Deficiência do Fator IX

Hiperecplexia (doença de Startle)

Hiperoxalúria Primária

Hiperqueratose hereditária de coxins

Hipertermia Maligna (HM)

Hipertrofia muscular/musculatura dupla

Hiperuricosúria (HUU)

Hipomielinização do sistema nervoso central

Hipotireoidismo congênito com bócio

Ictiose

Imunodeficiência severa combinada autossômica

Imunodeficiência severa combinada ligada ao X

Inflamação Pulmonar Recorrente

L-2-hidroxiglutaricacidemia / Acidúria L-2-Hidroxiglutárica

Lipofuscinose Ceróide Neuronal (NCL10)

Lipofuscinose Ceróide Neuronal 12 (NCL12)

Lipofuscinose Ceróide Neuronal 2 (NCL2)

Lipofuscinose ceróide neuronal 4A (NCL4 A)

Lipofuscinose Ceróide Neuronal 5 (NCL5)

Lipofuscinose Ceróide Neuronal 6 (NCL6)

Lipofuscinose ceróide neuronal 7 (NCL7)

Lipofuscinose Ceróide Neuronal 8 (NCL8)

Luxação primária da Lente (PLL)

Macrotrombocitopenia Congênita

Mal absorção intestinal de cobalamina

Malformação Ocular Congênita

MDR1 - var. 1

MDR1 - var. 2

MDR1 - var. 3

Mielopatia degenerativa (SOD1A)

Miopatia Centronuclear 2

Miopatia Miotubular Ligada ao X

Miotonia Congênita

Mucopolissacaridose IIIa (MPSIIIa)

Mucopolissacaridose VI (MPSVI)

Mucopolissacaridose VII (MPSVII)

Nanismo pituitário

Narcolepsia

Nefropatia hereditária

Nefropatia hereditária ligada ao X (Síndrome de Alport)

Neuropatia sensorial

Neutropenia cíclica/Síndrome do Collie Cinza

Osteogênese Imperfeita

Osteogênese Imperfeita tipo III

Osteopatia Craniomandibular (CMO)

Palato Fendido

Paralisia da laringe - variante de risco

Paralisia Laríngea Juvenil e Polineuropatia (JLPP)

Paraqueratose Nasal Hereditária (HNPK)

Persistência do ducto Mulleriano

Policitemia

Polineuropatia

Raquitismo por deficiencia de vitamina D tipo II

Retinopatia Multifocal 1

Retinopatia Multifocal 2

Síndrome da Queda Episódica

Síndrome de Bernard-Soulier (BSS)

Síndrome de Ehler-Danlos/astenia cutânea

Sindrome de Musladin-Lueke

Síndrome de Mutilação Acral (AMS)

Síndrome de Raine ou Hipomineralização Dentária

Síndrome de Scott Canina (CSS)

Síndrome de Van den Ende-Gupta

Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo

Síndrome do Neutrófilo Aprisionado

Síndrome do Olho Seco

Síndrome Miastênica Congênita (SMC/CMS)

Síndrome miastênica congênita (SMC/CMS)

Surdez

Surdez de Início no Adulto

Surdez Hereditária

Surdez Hereditária com Disfunção Vestibular

Tremor ligado ao X

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CARACTERÍSTICAS ANALISADAS:

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Pelagem merle

Pelagem arlequim

Albinismo oculocutâneo

Diluição da cor

Cacau

Pelagem dourada/avermelhada

Máscara melânica

Máscara grizzle

Preto dominante x outras cores

Preto recessivo/marrom

Marrom/chocolate

Intensidade de feomelanina

Braquicefalia

Cauda retorcida/em parafuso

Cauda curta natural

Dedos supranumerários

Pelo longo

Pelo encaracolado

Subpelo/pelagem dupla

Tendência a queda de pelos