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Lista de doenças analisadas para caninos e felinos

Caninos

DOENÇAS ANALISADAS:

 

Distrofia muscular de cinturas (Descoberta no Boston Terrier)
Síndrome de Bernard-Soulier (Descoberta no Cocker Spaniel)
Miopatia inflamatória (Descoberta em Cão Pastor Holandês)
Surdez neurossensorial (Descoberta em Rottweiler)
Osteopatia Craniomandibular (Descoberta em Weimaraner)
Nefropatia Familiar (Descoberta em Cocker Spaniel Inglês)
Degeneração Canina de Sistemas Múltiplos (Descoberta em Cão de Crista Chinês)
Nefropatia familiar (FN), (Descoberta em Springer Spaniel Inglês)
Síndrome Miastênica Congênita (Descoberta em Heideterrier)
Nanismo Pituitário (Descoberto em Karelian Bear Dog)
Surdez Bilateral e Disfunção Vestibular (DINGS2), variante do gene MYO7A (Descoberta em Doberman Pinscher)
Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IA (GSD Ia; Descoberto em Pinscher Alemão)
Nanismo Desproporcional (Descoberta em Dogo Argentino)
Paralisia Laríngea (Miniatura Bull Terriers)
Anomalia Dento-Esquelética-Retiniana (Descoberta em Cane Corso)
Epidermólise Bolhosa Juncional (Descoberta em Pastor Australiano)
Doença de Darier (Descoberta em Terrier Irlandês)
Diluição da Cor da Pelagem e Defeitos Neurológicos (Descoberta em Dachshund Miniatura)
Distrofia Muscular Congênita (Descoberta em Staffordshire Bull Terrier)
Distrofia Muscular-Distroglicanopatia (Descoberta em Labrador Retriever)
Surdez Precoce em Adultos (EOAD), (Descoberta em Rhodesian Ridgeback)
Síndrome de Ehlers-Danlos (Descoberta em Labrador Retriever)
Epidermólise Bolhosa Distrófica (Descoberta em Basset Hound)
Ataxia Hereditária (Descoberta em Belga Malinois)
Cardiomiopatia Dilatada Juvenil (Descoberta em Toy Manchester Terrier)
Deficiência de Semialdeído Desidrogenase Cuccínica (Descoberta em Saluki)
Encefalopatia Necrosante Subaguda Semelhante, Leigh (Descoberta em Yorkshire Terrier)
Doença Pulmonar Inflamatória (AKNA) (Descoberta em Rough Collies)
Epidermólise Bolhosa Juncional (Descoberta em misturas de Australian Cattle Dog)
Osteopatia Craniomandibular, CMO (Descoberta no Terrier Australiano)
Síndrome de Ehlers-Danlos (Descoberta em Raça Mistas)
Catarata Juvenil (Descoberta em Wirehaired Pointing Griffon)
Atrofia do SNC com Ataxia cerebelar (Descoberta em Pastor Belga)
Hiperqueratose Palmoplantar (Descoberta em Rottweiler)
Cardiomiopatia e mortalidade juvenil (Descoberta em Pastor Belga)
Cegueira Noturna Congênita Estacionária (Descoberta em Beagle)
Distrofia Muscular Congênita (Descoberta em Galgo Italiano)
Malformações Oculares Congênitas (Descoberta em Golden Retriever)
Má Absorção Lipídica Intestinal (Descoberta em Kelpie Australiano)
Leucodistrofia (Descoberta em Schnauzer Padrão)
Distrofia Muscular de Cinturaa (Descoberta em Dachshund Miniatura)
Mucopolissacaridose VI (MPS VI) (Descoberta em Pinscher Miniatura)
Urolitíase Hereditária por Oxalato de Cálcio, Tipo I
Atrofia Progressiva da Retina de Início Precoce, (Descoberta em Cão d´água Espanhol)
Ictiose Tipo II (ICH2) (Descoberta em Golden Retriever)
Osteopatia Craniomandibular, CMO (Descoberta em Basset Hound)
Cornificação Congênita (Descoberta em Labrador Retriever)
Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Lapponian Herder)
Doença de Lafora
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 5, NCL5 (Descoberta em Golden Retriever)
Hipoplasia do Esmalte Dental (Descoberta em Lancashire Heeler)
Hemofilia A (Descoberta em Labrador Retriever)
Doença do Sobressalto (Descoberta em Pastor Americano Miniatura)
Atrofia Progressiva da Retina, GR-PRA2 (Descoberta em Golden Retriever)
Trombopatia (Descoberta em Basset Hound)
Trombopatia (Descoberta em Eskimo Spitz)
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 5, NCL5 (Descoberta em Border Collie)
Condrodistrofia (CDDY) e Risco de Doença do Disco Intervertebral (IVDD)
Urolitíase 2,8-diidroxi-adenina (Deficiência de adenina fosforribosiltransferase)
Síndrome da Mutilação Acral
Síndrome da Angústia Respiratória Aguda (SARA)
Encefalopatia de Husky do Alaska
Síndrome de Alexander
Amelogênese Imperfeita
Ataxia Neonatal ou Síndrome da Bandera
Epilepsia Juvenil Familiar Benigna
Deficiência de Adesão Leucocitária Canina Tipo III
Retinopatia Multifocal Canina 1
Retinopatia Multifocal Canina 2
Retinopatia Multifocal Canina 3
Síndrome de Scott
Miopatia Centronuclear (Descoberta em Great Dane)
Miopatia Centronuclear (Descoberta em Labrador Retriever)
Ataxia Cerebelar
Degeneração Cerebelar Cortical
Hipoplasia Cerebelar
Disfunção Cerebral
Condrodisplasia (Descoberta em Norwegian Elkhound e Karelian Bear Dog)
Fissura Lábio-Palatal com Sindactilia
Fissura Palatina
Deficiência do Componente 3 do Complemento (Deficiência C3)
Distrofia de Cones (Descoberta em Malamute do Alasca)
Distrofia de Cones (Descoberta em Pastor Alemão)
Distrofia de Cones (Descoberta em Pointer Alemão de Pelo Curto)
Distrofia de Cones-Bastonetes
Distrofia de Cones-Bastonetes 1
Distrofia de Cones-Bastonetes 2
Hipotireoidismo Congênito com Bócio Disormonogênico (Descoberto no Shih Tzu)
Hipotireoidismo Congênito (Descoberto em Tenterfield Terrier)
Hipotireoidismo Congênito (Descoberto em Toy Fox e Rat Terrier)
Síndrome Miastênica Congênita (Descoberta em Golden Retriever)
Síndrome Miastênica Congênita (Descoberta em Jack Russell Terrier)
Síndrome Miastênica Congênita (Descoberta em Labrador Retriever)
Síndrome Miastênica Congênita (Descoberta em Old Danish Pointers-Braco Dinamarquês)
Cegueira Noturna Estacionária Congênita (CNEC)
Osteopatia Craniomandibular
Displasia Cística Renal e Fibrose Hepática
Cistinúria Tipo I A
Cistinúria Tipo II A
Surdez e disfunção vestibular (Descoberta em Doberman e Pinscher)
Mielopatia Degenerativa (DM)
Polineuropatia Desmielinizante
Hipomineralização Dentária
Cardiomiopatia Dilatada (Descoberta em Schnauzer)
Atrofia Progressiva da Retina Dominante
Epidermólise Bolhosa Distrófica (Descoberta em Pastor da Ásia Central)
Epidermólise Bolhosa Distrófica (Descoberta em Golden Retriever)
Degeneração Precoce da Retina (Descoberta em Elkhound Norueguês)
Atrofia Progressiva da Retina de Início Precoce (Descoberta em Cão de Agua Português)
Polineuropatia Progressiva de Início Precoce (Descoberta em Malamute do Alasca)
Polineuropatia Progressiva de Início Precoce (Descoberta em Galgo)
Hipoplasia do Esmalte (Descoberta em Parson Russel Terrier)
Hiperceratose Epidermolítica
Síndrome da Queda Episódica
Colapso Induzido pelo Exercício
Deficiência de Fator VII
Deficiência do Fator XI
Síndrome de Fanconi
Distrofia Neuroaxonal de Início Fetal
Queratodermia Palmoplantar Focal Não-Epidermolítica
Atrofia Progressiva Generalizada da Retina (APGR) (Descoberta em Schapendoes)
Trombastenia de Glanzmann Tipo I
Trombastenia de Glanzmann Tipo I (Descoberta em Cão de Montanha dos Pirenéus)
Leucodistrofia das Células Globoides (Descoberta em Terriers)
Leucodistrofia das Células Globoides (Descoberta em Setter Irlandês)
Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo Ia
Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIa (GSD IIIa)
Gangliosidose GM1 (Descoberta em Cão d´água Português)
Gangliosidose GM1 (Descoberta em Shiba)
Gangliosidose GM2 (Descoberta em Spaniel Japonês/Japanese Chin)
Gangliosidose GM2 (Descoberta em Poodle Toy)
Hemofilia A (Descoberta em Antigo Pastor Inglês)
Hemofilia A (Descoberta em Boxer)
Hemofilia A (Descoberta em Pastor Alemão - variante 1)
Hemofilia A (Descoberta em Pastor Alemão - variante 2)
Hemofilia A (Descoberta em Havanese)
Hemofilia B
Hemophilia B (Descoberta em Airedale Terrier)
Hemophilia B (Descoberta em Lhasa Apso)
Ataxia Hereditária (Descoberta em Buhund Norueguês ou Pastor Norueguês)
Eliptocitose Hereditária
Hiperqueratose Hereditária dos Coxins
Paraqueratose Nasal Hereditária (Descoberta em Greyhound ou Galgo Inglês)
Paraqueratose Nasal Hereditária (Descoberta em Labrador Retriever)
Raquitismo Hereditário Resistente à Vitamina D Tipo II
Hiperecplexia (Doença de Sobressalto)
Hiperuricosúria
Hipocatalasia
Hipomielinização
Hipofosfatasia
Ictiose (Descoberta em Bulldog Americano)
Ictiose (Descoberta no Dogue Alemão)
Má Absorção Intestinal de Cobalamina (Descoberta no Beagle)
Má Absorção Intestinal de Cobalamina (Descoberta no Border Collie)
Má Absorção Intestinal de Cobalamina (Descoberta no Komondor)
Encefalopatia Juvenil (Descoberta no Parson Russell Terrier)
Paralisia Laríngea Juvenil e Polineuropatia
Epilepsia Mioclônica Juvenil
Acidúria L-2-Hidroxiglutárica (Descoberta em Staffordshire Bull Terrier)
Acidúria L-2-Hidroxiglutárica (Descoberta em West Highland White Terrier)
Doenças do Armazenamento Lisossomal (LSD)
Ictiose Lamelar
Acrodermatite Letal (LAD) (Descoberta em Bull Terrier)
Membranite Lenhosa
Doença do Desenvolvimento Pulmonar (Descoberto no Airedale Terrier)
Macrotrombocitopenia (Descoberta em Norfolk e Cairn Terrier)
Anomalia de May-Hegglin
Sensibilidade Medicamentosa, MDR1
Microftalmia (Descoberta em Soft Coated Wheaten Terrier)
Mucopolissacaridose Tipo IIIA (Descoberta em Dachshund)
Mucopolissacaridose Tipo IIIA (Descoberta em New Zealand Huntaway)
Mucopolissacaridose Tipo VII (Descoberta em Terrier Brasileiro)
Mucopolissacaridose Tipo VII (Descoberta em Pastor Alemão)
Distrofia Muscular (Descoberta em Cavalier King Charles Spaniel)
Distrofia Muscular (Descoberta em Golden Retriever)
Distrofia Muscular (Descoberta em Landseer)
Distrofia Muscular (Descoberta em Norfolk Terrier)
Hipertrofia Muscular (Musculatura Dupla)
Síndrome de Musladin-Lueke
Deficiência de Mieloperoxidase
Miotonia Congênita (Descoberta em Australian Cattle Dog)
Miotonia Congênita (Descoberta em Labrador Retriever)
Miotonia Congênita (Descoberta em Schnauzer Miniatura)
Miopatia Miotubular
Narcolepsia (Descoberta em Dachshund)
Narcolepsia (Descoberta em Labrador Retriever)
Miopatia Nemalínica
Degeneração Cerebelar Cortical Neonatal
Encefalopatia Neonatal (Convulsões Neonatais)
Distrofia Neuroaxonal (Descoberto em Cão d'água Espanhol)
Distrofia Neuroaxonal (Descoberto em Papillon)
Distrofia Neuroaxonal (descoberto no Rottweiler)
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 1
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 7
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 8 (Descoberta em Alpine Dachsbracke ou Basset Alpino)
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 8 (Descoberta em Pastor Australiano)
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 8 (Descoberta em Setter Inglês)
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 8 (Descoberta em Saluki)
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 12 (Descoberta em Australian Cattle Dog)
Risco de Obesidade (POMC)
Osteocondrodisplasia
Osteocondromatose (Descoberta em American Staffordshire Terrier)
Osteogênese Imperfeita (Descoberta em Beagle)
Osteogenesis Imperfecta (Descoberta em Dachshund)
P2RY12 - Distúrbio Hemorrágico
Discinesia Paroxística
Síndrome do Ducto Mülleriano Persistente
Deficiência de Fosfofrutoquinase
Doença Renal Policística
Deficiência de Pré-Calicreína
Discinesia Ciliar Primária
Discinesia Ciliar Primária (Descoberta em Malamute do Alasca)
Luxação Primária da Lente
Glaucoma Primário de  ngulo Aberto (Descoberto em Basset Fulvo da Bretanha)
Glaucoma Primário de  ngulo Aberto (Descoberto em Basset Fauve de Bretagne)
Glaucoma Primário de  ngulo Aberto e Luxação da Lente (Descoberto em Shar-Pei Chinês)
Ataxia Cerebelar Progressiva de Início Precoce
Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Basenji)
Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Golden Retriever - variante 2 GR-PRA2)
Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Lhasa Apso)
Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Papillon e Phalène)
Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Pastor de Shetland - variante BBS2)
Atrofia Progressiva da Retina (Descoberto em Pastor de Shetland - variante CNGA1)
Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Vallhund Sueco ou Spitz do Visigodo)
Atrofia Progressiva da Retina 1 (Descoberta em Galgo Italiano)
Atrofia Progressiva da Retina Tipo III
Nefropatia Perdedora de Proteínas
Deficiência de Piruvato Desidrogenase Fosfatase 1 (PDP1)
Deficiência de Piruvato Quinase (Descoberta em Basenji)
Deficiência de Piruvato Quinase (Descoberta em Beagle)
Deficiência de Piruvato Quinase (Descoberta em Pug)
Deficiência de Piruvato Quinase (Descoberto em West Highland White Terrier)
Síndrome do QT Longo
Cistadenocarcinoma Renal e Dermatofibrose Nodular
Displasia de Cones e Batonetes 1
Displasia de Cones e Batonetes 1a
Displasia de Cones e Batonetes 3
Neuropatia Atáxica Sensorial
Neuropatia Sensorial
Imunodeficiência Combinada Grave
Imunodeficiência Combinada Grave (Descoberta em Frisian Water Dogs)
Síndrome do Cão Tremedor, Síndrome de Shaker (Discoberta em Border Terrier)
Displasia Esquelética 2
Ataxia Espinocerebelar de Início Tardio
Ataxia Espinocerebelar com Convulsões
Disostose Espondilocostal
Degeneração Esponjosa com Ataxia Cerebelar (Descoberta em Pastor Belga Malinois - SDCA1)
Degeneração Esponjosa com Ataxia Cerebelar (Descoberta em Pastor Belga Malinois - SDCA 2)
Doença de Stargardt (Descoberta em Labrador Retriever)
Síndrome de Neutrófilos Presos
Síndrome de Van den Ende-Gupta
Doença de Von Willebrand Tipo 1
Doença de Von Willebrand Tipo 2
Doença de Von Willebrand Tipo 3 (Descoberta em Kooiker Hound)
Doença de Von Willebrand Tipo 3 (Descoberta em Terrier Escocês)
Doença de Von Willebrand Tipo 3 (Descoberta em Pastor de Shetland)
Displasia Ectodérmica Ligada ao Cromossomo X
Nefropatia Hereditária Ligada ao Cromossomo X (Descoberta em Navasota Dog)
Nefropatia Hereditária Ligada ao Cromossomo X (Descoberta em Samoiedo)
Miopatia Miotubular Ligada ao X
Atrofia Progressiva da Retina Ligada ao Cromossomo X Tipo 1
Atrofia Progressiva da Retina Ligada ao Cromossomo X Tipo 2
Imunodeficiência Combinada Grave Ligada ao Cromossomo X (Descoberta em Basset Hound)
Imunodeficiência Combinada Grave Ligada ao Cromossomo X (Descoberta em Cardigan Welsh Corgi)
Síndrome de Tremor Ligada ao Cromossomo X
Xantinúria (Descoberta em Cães sem Raça Definida)
Xanthinuria (Descoberta em Cavalier King Charles Spaniel)
Xanthinuria (Descoberta em Manchester Terrier Toy)

CARACTERÍSTICAS ANALISADAS:

Cor da Pelagem Agouti (Variante 1)
Cor da Pelagem Agouti (Variante 1)
Cor da Pelagem Marrom (Variante 1)
Cor da Pelagem Marrom (Variante 2)
Cor da Pelagem Marrom (Variante 3)
Cor da Pelagem Diluição
Cor da Pelagem Preta Dominante (Variante 1)
Cor da Pelagem Preta Dominante (Variante 2)
Cor da Pelagem Extensão
Cor da pelagem Grisalho + Extensão
Cor da pelagem Arlequim
Cor da Pelagem, Manchas Brancas (relacionada ao gene KIT)
Pelagem Encaracolada
Comprimento do Pelo
Pelo Longo (Variante 1)
Pelo Longo (Variante 1)
Pelo Longo (Variante 1)
"Furnishing": barba, bigode e sobrancelhas longos

Felinos

DOENÇAS ANALISADAS:

 

Porfiria Aguda Intermitente (Variante 1)
Porfiria Aguda Intermitente (Variante 2)
Porfiria Aguda Intermitente (Variante 3)
Porfiria Aguda Intermitente (Variante 4)
Porfiria Aguda Intermitente (Variante 5)
Síndrome Linfoproliferativa Autoimune
Defeito na Cabeça Birmanesa (Descoberta em Birmanês)
Síndrome de Chédiak-Higashi (Descoberta em Persa)
Hiperplasia Adrenal Congênita
Porfiria Eritropoietica Congênita
Síndrome Miastênica Congênita (Descoberta em Devon Rex e Sphynx)
Cistinúria Tipo 1A
Cistinúria Tipo B (Variante 1)
Cistinúria Tipo B (Variante 2)
Cistinúria Tipo B (Variante 3)
Deficiência de dihidropirimidinase
Osteocondrodisplasia (Descoberta em Scottish Fold)
Deficiência de Fator XII (Variante 1)
Deficiência de Fator XII (Variante 2)
Polimiopatia Hipocalêmica (Descoberta em Birmanês)
Acidúria Glutárica Tipo II
Doença de Armazenamento de Glicogênio (Descoberto em Gato Norueguês da Floresta)
Gangliosidose GM1
Gangliosidose GM2
Gangliosidose GM2 Tipo II (Descoberta em Gato Doméstico de Pelo Curto)
Gangliosidose GM2 Tipo II (Descoberta em Gato Doméstico Japonês)
Gangliosidose GM2 Tipo II (Descoberta em Gato Doméstico Burmese)
Hemofilia B (Variante 1)
Hemofilia B (Variante 2)
Hiperoxalúria Tipo II
Cardiomiopatia Hipertrófica (Descoberto em Gato Maine Coon)
Cardiomiopatia Hipertrófica (Descoberto em Gato Ragdoll)
Hipotricose
Deficiência de lipoproteina-lipase
MDR1 Sensibilidade Medicamentosa
Mucopolissacaridose Tipo I
Mucopolissacaridose Tipo VI
Modificador de Mucopolissacaridose Tipo VI
Mucopolissacaridose Tipo VII (Variante 1)
Mucopolissacaridose Tipo VII (Variante 2)
Miotonia Congênita
Doença Renal Policística (PKD)
Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em gatos Abissínio)
Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em gatos Bengal)
Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em gatos Persa)
Deficiência de Piruvato Quinase
Esfingomielinase (Variante 1)
Esfingomielinase (Variante 2)
Raquitismo Dependente de Vitamina D

CARACTERÍSTICAS ANALISADAS:

Coloração Pelagem Diluída
Cor da Pelagem Extensão (Variante 1)
Cor da Pelagem Extensão (Variante 2)
Cor Marrom (Variante 1)
Cor Marrom (Variante 2)
Grupo Sanguíneo (Variante 1)
Grupo Sanguíneo (Variante 2)
Grupo Sanguíneo (Variante 1)
Grupo Sanguíneo (Variante 2)
Orelhas Dobradas
Pelagem Agouti
Pelagem Albina
Pelagem Aspecto Lã
Pelagem Encaracolada
Pelo Longo (Variante 1)
Pelo Longo (Variante 2)
Pelo Longo (Variante 3)
Pelo Longo (Variante 4)
Pelo Longo (Variante 5)
Polidactilia (Variante 1)
Polidactilia (Variante 2)
Polidactilia (Variante 3)

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